Kuid klasside asemel õpib ta juba 6. NäguNäoluude nõrga arengu tõttu tundub see tasane. Nina tagaosa on ka lai Väikesed lõualuu Arcoal "gooti" taevas. Boris Jeltsin Glasson Gleb sündis alla sündroomiga. Kiiresti õppida lugema. Vähesed inimesed alla sündroomiga elavad kuni 50 aastat.
Osalemine väetamisega hiljem põhjustab see arengu alla sündroomi. Lähedal asuv abielu teatis. Alla sündroomiga lapse sündi tõenäosus suureneb, kui haigus esineb vanemate perekonnas.
Siiski väärib märkimist, et inimesed alla sündroomiga harva on pahaloomulised kasvajad Ja see on tingitud lisageeni kaitsest.
Mongoloid Silma lõigatud. Üle sisemise nurga silma peal on naha klapp. Kättesaadavus bright Spots Silma irisil Brushfieldi laigud. Keel Suur, paks, furoor, ei sobi suhu, suu on alati avatud.
Sünnil kaksikud, sündroom täheldatakse mõlemas lapses. Eespool nimetatud märkide raskusaste kõigis patsientidel on erinev. Diagnostika alla sündroomi Kaasaegne meditsiini ja tehnoloogia tase kahtlustatavasse sündroomi kahtlustamisel võimaldab teil veeta õigeaegset diagnoosi ja kui DNA anomaaliad tuvastatakse praegusest rasedusest vabanemiseks.
- Mazi leevendada liigesevalu
- Тем временем из какой-то хижины, спрятанной за котлами, вынырнули три биота, напоминавшие тележки с руками.
- Он шагнул к ней, и впервые в своей жизни Элли подумала, что Роберт может ударить .
Diagnostika jaoks kasutage mitmeid meetodeid: 1. Ultraheli - veeta raseduse 2 või 3 trimestril, kui loote skaneerimine valmistatakse patoloogia tuvastamiseks.
See meetod võimaldab "näha" alla sündroomi märke, kasutades mõningaid mõõtmisi ": kraede ruumi paksenemine arendamisel sündroomiga on see üle 3 mm ; nasaalse luu puudumine; väikese mõõtmega esiosa ja tserebelli hüpoplaasia väikesed mõõtmed; kärbitud reieluu ja küünarnuki luud jne Siiski näitab Liigeste taaskasutamine ainult üks sündroomi vormidest - Trisomia.
Selle diagnostilise meetodi allesjäänud alamliikide ülejäänud alamliigid on võimatu tuvastada. Biokeemiline analüüs veres rasedate naise 1. Biokeemiline test vaba koorionse hormooni osas võimaldab teil diagnoosida sündroomi veel 12 nädala jooksul ja 16 nädalal Kahjustada Mizinsy liigeseid läbi test estrixi ja a-fateoproteiini testimiseks alla sündroomi olemasolu näitajatele.
Need meetodid on suure täpsusega, kuid kahjuks ohtliku naise jaoks - nad võivad põhjustada tüsistusi, mis on raskesse raseduse katkemiseni ja seetõttu peetakse seetõttu ainult äärmuslikel juhtudel kui rasedate vanus on aastane, kui on kahtlus Sündroomi ultraheliuuringutes või perekonnas esineb haigust.
Siiski ei ole teadus ja Londoni kliinikus juba välja töötatud spetsiaalne test, mis võimaldab teil täpselt õppida kõikidest geneetilistest haigustest. Alla sündroomi ravi Down sündroom on ravimatu haigus, sest see on võimatu "kõrvaldada" DNA, kuid see on võimalik parandada üldist seisukorda patsiendi ja parandada oma elu kvaliteeti.
Alla sündroomi põhjused ja märgid. Kuidas aidata erilisi inimesi? Mis on sündroom
Ravi kaasasündinud patoloogiad Spetsialistid viivad läbi - lastearst, kardioloog, gastroenteroloog, oculist ja teised. Nende jõupingutused on suunatud patsiendi tervise parandamisele ja hoolimata sellest, et konkreetne ravi Sündroomi ei eksisteeri, ei ole uimastite vastuvõtmist veel vältida. Nende hulgas: Piratsetaam, aminoloon, tserebralizin - vereringe normaliseerimiseks ajus; neurostimulaatorid; vitamiinikompleksid - üldise tervise tugevdamiseks.
Kuid üsna sageli koos vanusega lastega sündroomiga, avalduvad mitmed füüsilise tervisega seotud tüsistused: südamehaigused ja seedetraktid, endokriinsed häired ja immuunsüsteemid Külkumise, magamamineku, nägemise probleemid, sageli hingamisteede peatuse korral. Lisaks on täheldatud peaaegu veerand patsientidest 40 aasta pärast ja mõnikord enne rasvumist, epilepsiat, Alzheimeri tõve ja leukeemiat.
On raske eeldada, kuidas haigus areneb, sest see kõik sõltub keha individuaalsetest omadustest, haiguse aste ja klasside lapsega. Vähesed inimesed alla sündroomiga elavad kuni 50 aastat.
Samal ajal tegelevad kõneterapeut, neuropatoloog ja teised spetsialistid verbaalsete ja mootori funktsioonide oluliste häirete kõrvaldamisega, intellektuaalse arengu viivituste kõrvaldamisega; Õppimine enda eest hoolitsemiseks.
Selle laste alla sündroomiga lastel on soovitatav anda spetsialiseeritud haridusasutustele. Viivituse korrigeerimiseks vaimne areng Spetsiaalselt projekteeritud õppeprogramme rakendatakse ja tasub märkida, et iga üksiku juhtumi vaimsed ja informatiivsed sümptomid väljendatakse erinevalt.
Sõltuvalt kahjustuse astmest ja ravi koolitused lapsega saate saavutada märkimisväärse vähenemise viivitus. Tavapäraste klassidega lapsega on Valus vana harja murd võimeline õppima kõndima, rääkima, kirjutama ja teenima ennast. Alla sündroomiga lapsed võivad osaleda üldhariduskoolides, uurida instituutide, abielluda ja isegi mõnel juhul on nende lapsed.
Sündroomiga inimeste seas on palju kunstnikke, kirjanikke, kunstnikke. On isegi arvamusel, et "päikese lapsed" ei ole ainult geneetiline haigus ja eraldi "liiki" inimesed, kes ei ole mitte ainult eristavad "ekstra" kromosoomi olemasolust, kuid elab oma moraali seadustes ja neil on oma põhimõtted.
Alla sündroomiga inimesi nimetatakse sageli Kahjustada Mizinsy liigeseid lasteks ", sest nad on pidevalt naeratavad, õrn, lahke ja kiirgavad soojust. Eriti - Kira Danate Down sündroom on kromosomaalne haigus, kus isik See provotseerib inimesi erinevad sümptomid - Spetsiifiline silmade lõikamine, näo kujul muutus ja nii edasi.
Artiklis õppida kõike, mis on alla sündroom, sümptomid ja ravi patoloogia, tunnused ja põhjused, miks lapsed on sündroomiga sündinud. Mida tähendab Dauna sündroom Eraldi inimesed ei tea, kui palju kromosoomi on mees alla sündroomiga. Sellisel juhul on genotüübi struktuur purustatud - Selle tulemusena Karyotüübis on 47 kromosoomi y normaalne mees Chromosoome Kogusumma iseloomulikud sümptomid Ja see on sündroom. Haigus nimetati varem "mongolism".
Seega tähistati see tingitud asjaolust, et patsientidel oli mongoloidse rassi iseloomulik spetsiifiline silmade lõigatud.
Kuid enam kui pool sajandit ei kohaldata sellist mõistet. Selle sündroomiga sündinud poisid Kahjustada Mizinsy liigeseid veel "päikesepaistelisteks lasteks". Seda võib seletada asjaoluga, et nad on sõbralikud, reageerivad. Vanemad, kes tõstavad selliseid poisid ütlevad, et nad ei kannata haigust üldse: Ära valeta, ei tunne negatiivseid emotsioone. Haiguse sagedus - 1 juhtum ligikaudu - last. See juhtub meestel ja naistel.
Täiskasvanud sümptomites ei kao. Vanem ema, sellise patoloogia tõenäosus on suurem. Teatud asukohtades on võimalik selliste laste arvu seletamatu suurenemine ja arstid ei leia seda nähtust veel selgitust. Trisomia mosaiikvormiga laps on ekstra kromosoomide paar - võib sündida igas perekonnas. Sotsiaalne või rassiline kuuluvus ei mängi patoloogia jaotuse sagedusel mingit rolli.
Nii tuleb inimesi kohelda seotud patoloogia.
Selle haigusest vabanemiseks ei ole inimeste teed ja retsepte. Internetis fotol näete, kuidas lapsed näevad välja selline sündroom. Põhjused Dowunism on geneetiline patoloogia.
See ilmub juba Ootsyte sperma väetamise hetkel.
Selline kromosomaalne häire ilmub juhtudel, kus muna boss 24 kromosoomi ja mitte Laste sündi põhjused kromosoomide patoloogiatega. Täiendav kromosoom võib esineda rakkudena erilise valgu mutatsiooni tulemusena, mis muudab rakkude jagunemismehhanismi. Seega on selle asetatud pooleldi asemel 24 kromosoomid.
Faktid Alla sündroomi kohta, mida igaüks peaks teadma. Mitu aastat DAunas elab? Kas ma saan vältida
Kromosoomi liigne põhjused on sellised. Sugulaste vahelised abielud. Nad võivad olla sama patoloogilise kromosoomi kandjad. Raseduse varajane.
Rasedate naiste vanus üle Kahjustada Mizinsy liigeseid. Erinevad kahjulikud tegurid võivad geene kahjustada ja provotseerida igasuguseid geneetilisi ja kromosomaalseid mutatsioone. Isa vanus aastane. Vanem mees, mutatsioonide oht Kahjustada Mizinsy liigeseid ajal muutub kõrgemaks. Vanaema vanus, kus ta rase sai: seda kõrgem on tõenäosus DAUNi haiguse tõenäosus eespool.
Tavaliselt sortide Väliselt ei avaldub see midagi, kuid nendes inimestel on "päikesepaistelise lapse" oht oluliselt suurendada. Alla sündroomiga laste erinevused Sellised funktsioonid on ekstra kromosoomi lastel. Lastel võib olla viivitus intellektuaalne areng. Sellest hoolimata saab neid koolitada. Selliste laste intellekti suurendamiseks on spetsiaalselt välja töötatud tehnikaid sellisele meedele nii, et nad saaksid kõrghariduse vastu võtta. Kui selliseid lapsi ümbritsevad terved poisid, on nende areng kiirem.
Lapsed dowelismiga erinevad teistest positiivsed omadused Märkide: Nad on väga sõbralikud, siiras suhtluses. Meditsiiniteaduse saavutused võimaldavad suurendada selliste inimeste eluiga. Nüüd elavad lapsed alla sündroomiga nii palju kui teised inimesed. Pikka aega Arvatakse, et sellise sündroomiga lapsed on vanemate ja ühiskonna koormus. Siiski Tinktuur koos liigesevaluga riik praegu lapsi. Nende arengu jaoks järgitakse kõiki kitsaseid spetsialiste ja nad on valmis jõudma päästesse seotud patoloogiate väljatöötamise korral.
Suurepärane tulemused hariduse ja lasteõppe jaoks annab Montessori haridussüsteemi. See on erinev individuaalne lähenemine Õppimine, tänu, millised lapsed alla sündroomiga saavutavad suurepärase edu.
Sellised lapsed võivad olla suurepärased: hea visuaalne taju, mälu. Jah Ei, pigem on rohkem vanemaid, sest patsiendid on Rootsis oma laste jaoks ettevaatlikud, vähemalt Taanis ja tõenäoliselt sama asja Soomes ja Norras. Ära taha ennast - pakkuda erilist assistenti. Selle maksmine ei ole veelgi vanemad. Töö, mida nad pakuvad, arvestades võimet. See muide ja ühiskonna armastuse kohta - kui see ühiskond võimaldab tunda inimesi, ja ei tea, kuidas minu arvates selles "ühiskonna armastus" ja väljendatakse.
Sellised lapsed on sarnased üksteisega, kuid neil ei ole nende vanematega sarnasusi.
Я приготовил тебе сюрприз. - Что. - поинтересовалась Кэти. - Открой, - ответил Франц. Внутри оказалось кольцо с бриллиантом.
Välimuse funktsioonid on paigutatud liigse kromosoomi. Lapse kasv ja kaal on veidi alla keskmise. Alla sündroomiga lapsed on sündinud alla cm ja kaaluvad kuni 3 kg. Kolju osakond, kus aju asub, on väike pikisuunaline, kuid suur risti läbimõõt. Kolmanda puista olemasolu Kolju luude kohas. Patoloogiaga on suur kevadel liiga hilja sulgeda, mis on seotud luude kasvu viivitusega.
Eye Outdoor nurgad asuvad sisemise - diagonaalsete silmade kohal. Kolmas silmalau või epikatus korda silma sisemise nurgas. Squint on sageli tingitud silmalihaste nõrkust.
Pigment plekid äärel Iris "Brushfield Spot". Plekid on sinise või siniste inimestega inimestega nähtavad halli silmadega.
Nad näevad välja nagu valge pritsmed, mis asuvad kesklinnas või iirise välimise serva abil. Spots ulatuvad 1,5 mm suuruse ja on võrdse vahemaa üksteisest. Võib meenutada helmesi. Karlase inimestel on plekkidel on kuldne värvus ja ei paista vastu iirise taustaga. Sellel on sügav nahk. Bridge on Wiespit. Nina tagaosa on ka lai Väikesed lõualuu Arcoal "gooti" taevas.
See on kõrgem ja juba tavaline. Curl pritsivad, väljaulatuvad. Auricle'i ülemine serv ripub. Lühikesed lingid, mis on kaela kasvanud. Kõrva liigutused on kitsad.
Epiteeli väävli ja kaalud kogunevad. Lihaste nõrkuse tõttu ripuvad nad nagu rätik. Palm lai ja lühike Sõrmede keskmise falangi lühendamise tõttu. Mysiten on kõverdatud. Sandaloidi vahe. Jalad jalgade pöidla asub ülejäänud sõrmede kaugusel. Klapp moodustub selle all jalgsi. Palmil on üks põik-klapp, Saadud tuumasünteesi ridade südames ja meeles.
Samal ajal võivad sellised välimuse tunnused tervetel lastel esineda.
Seetõttu on võimatu diagnoosida "alla sündroomi" ühe või mitme loetletud sümptomi alusel. Kinnitage kromosomaalse patoloogia olemasolu võib olla võimalik alles pärast geneetilist analüüsi.
Sündroomi alla sündroomi sümptomid ja sümptomid Alla sündroomiga lastel ja täiskasvanutel on vastsündinutel iseloomulikud välismärgid märgatavad. Kuid vanusega ilmuvad või tuvastatakse teised sümptomid. Inimesed alla sündroomiga alla keskmise võrra 20 cm. Nende kasv on harva üle cm, mis on seotud kaasasündinud funktsioonid torukujulised luud ja kasvuhormooni ebapiisav tootmine.
Samal Kahjustada Mizinsy liigeseid on lastel ja täiskasvanutel kalduvus lõpetada. Ebanormaalselt lühendatud kolju.
Pea näeb välja lühike ja lai. NäguNäoluude nõrga arengu tõttu tundub see tasane. Põskedel on põsepuna. Mimica on halvasti väljendatud. Mongoloidsed silmad. Silmade jagamine. Sisemine nurgas on nahapoldi, mis pärineb ülemisest silmalaugust põhja. Lapsed selgroo mõlemal küljel on nähtavad kahekordse naha voldikud. Vanusega muutuvad nad vähem märgatavaks. Madal otsaesine, korter ja kortsus. Madal juuksekasvu liin ilma geelita. Lühike nina Vähearenenud luudega. Nina alus ja ninasõõrmed on lai.
Sageli asub nina partitsioon asümmeetriliselt. Ülemine lõualuu kitsas Ja vähearenenud. Alalõug välja antud edasi. Suu pool-avatud. Paksud huuled, halvasti määratletud. Alumise huule dispergeeritakse sageli vertikaalsed praod, liinilaevaga limaskestad.
Hambad keerdunud, kitsas, terav või loll.
Faktid Alla sündroomi kohta, mida igaüks peaks teadma. Mitu aastat DAunas elab? Kas ma saan vältida
Hammaste laiuse vahel. Nende hammastik lastel on oluliselt hilja. Hammaste välimuse järjekord rikutakse. Emailide defektid põhjustavad ulatuslikke kaariese. See on suur ja seetõttu asetatakse see suusse ainult "volditud" vormis, takistab rääkida ja närida.
Mõningatel juhtudel kirurgiliselt Leidke keele külgmised osad. Lühikesed jäsemed, harjad lühikesed sõrmed ja "ahvide kokkuklapitavad". Väike sõrm on kõverdatud sees.
Pilent rindkere on deformatsioon, mille juures rind liigub edasi. Südame vices kaasneb mõnikord südamelihase suurenemine. Sellisel juhul on rinna ühel küljel väljaulatuv osa - südame hump. Lihaste nõrkus viib esimese kuu jooksul füüsilise arengu viivituseni. Lapsed hiljem pöörduvad, istuge, alustage kõndimist.
Rikkealused - kõhupressi lihaste nõrkuse tulemus. Navel asub sageli madal polsterdatud hernia Ja Hernia on nõrkuse tõttu valge kõhtjoon sidekoe ja lihased. Liigeste hüperidehing. Nõrk liigeste aparatuur võimaldab teil segada liigeseid üle kraadi. Sümptom on seotud kollageeni kiudude nõrkusega, mis vastutavad sidemete tugevuse eest. Kalduda lamedale, Seotud nõrkus ligamentide, mis toetavad kaare jalgsi.
Samal ajal on jala suurus väga väike. Täiskasvanud inimestel vastab ta aastase lapse jalale. Seisab laste suguelundite arendamine lastel. Sisse noorukieas Nad jõuavad normaalse suurusega. Seejärel kannatavad mehed viljatuse all.
Kuiv nahk, õhuke. See on kalduvus koorida ja ekseem. Jäsemete tõttu ebapiisava vereringe tõttu tundub nahk marmorist - kahvatu triipudega. Defektide kõne - Need on Farynxi struktuuri struktuuri tagajärjed ja vaimse arengu mahajäämuse tagajärjed. Kõne on aeglane, ebamäärane. Hääl on räpane, mida seletab sagedasena külma haigus ja sidekoe defekt, millest koosneb häälepaelad. Vähenenud vastupanu K. Sisse lapsepõlv Sageli kannatavad bronhiit ja kopsupõletik, mis on seotud nõrga immuunsusega.
Kuidas laps areneb alla sündroomiga Paar aastakümneid tagasi arvati, et alla sündroomiga lapsed, see on vanemate Kahjustada Mizinsy liigeseid ja ühiskonna koormus. Nad isoleeriti spetsiaalsete pansionaalide koolides, kus laste arendamine peaaegu peatusid. Täna hakkab olukord muutuma. Kui vanemad esimesed kuud tegelevad laste arendamisega, kasutades spetsiaalseid koolitusprogramme, siis see võimaldab väikemees Et muutuda täieõiguslik inimene: elada ise, saada elukutse, luua perekond.
Riik ja avalik-õiguslikud organisatsioonid pakuvad sellistele peredele põhjaliku abi: Halb lastearst. See mees vastutab teie lapse tervise eest pärast sünnitushaigla väljalaskemist. Arst ütleb teile, kuidas lapse eest hoolitseda ja annab Kahjustada Mizinsy liigeseid suunda. Kindlasti konsulteerige oma arstiga ja läbima nõutavad analüüsid. See aitab tuvastada õigeaegselt.
Pealegi erinevad haigused Võib süvendada viivitus vaimse ja füüsilise arengu.
See spetsialist jälgib arengut närvisüsteem Ja ütle mulle, kuidas lapse aidata. Ta määrab ravimite, massaažide, terapeutilise füüsilise kultuuri ja füsioteraapia meetodeid, et stimuleerida õiget arengut. Sisse varajane iga Neid ei saa iseseisvalt kindlaks Kahjustada Mizinsy liigeseid, nii et ärge külastage selle spetsialisti külastust.
Laura Kontrollib lapse ärakuulamist. Need rikkumised võivad süvendada probleeme kõne ja hääldusega. Esimene märk laste ärakuulamisega ei räägmas terava valju heli. Arst hoiab audiomeetrilist uurimist ja kindlaks, kas kuulmist ei vähendata. Adenoidide eemaldamiseks võib olla vajalik.
Selline operatsioon võimaldab meil hõlbustada nina hingamist ja hoida suud suletud. Endokrinoloogsisemiste sekretsiooninäärmete häired, eriti kilpnäärme häired.
Võtke ühendust selle, kui laps hakkas parema, letargia, uimapäraste, jalgade ja palmi külma saamiseni, temperatuur on alla Klassid kõlarid võimaldab minimeerida probleemi hääldus ja kõne. Aitab vanematel olukorda ja armastan oma last.
Tulevikus aitavad psühholoog iganädalased klassid lapse arendada ja parandada oma oskusi. Spetsialist ütleb teile, millised meetodid ja programmid on teie lapsele tõhusamad ja lähenevad.
Kinnita või ümber lükata alla sündroomi loote olemasolu saab ainult tulemusi täiendavad uuringud ja analüüse. Ultraheli kohta näitab sündroomi Alla sündroom: Kuidas tervendada ja kas on võimalik ravida sündroomi? Alla sündroom ei ole kõvenev, sest see on tegelikult geneetiline viga. Siiski on selle sündroomiga lapsed sündinud nõrgenenud puutumatuse ja "komplekti" kaasasündinud kaasnevate haigustega.
Rehabilitatsioonikeskus Alla sündroomiga inimestele alla sündroomi assotsiatsioon. Avalikud organisatsioonid Anda terviklik abi peredele: pedagoogiline, psühholoogiline, meditsiiniline ja aitab lahendada sotsiaal-õiguslikke küsimusi.
- Alla sündroomi põhjused ja märgid. Kuidas aidata erilisi inimesi? Mis on sündroom
- Poletik Poletik Liigestes
- Неужели мы, люди, сами создаем .
- Тот, будто сраженный пулей, выронил свою ношу и повернул голову вверх.
- Olaliigese arthroosi-artriidi agenemise ravi
Aasta jooksul lastele on külastada eksperte kodus. Siis saate osaleda grupi klassidesse ja individuaalseid nõuandeid lapsega. Tulevikus aitavad ühingud täiskasvanuid alla sündroomiga ühiskonnas kohaneda.
Kuid geneetilise patoloogiaga lapse sünnil langeb peamine koormus vanemate õlgadele. Selleks, et laps alla sündroomiga, võite saada ühiskonna liikmeks, mida peate tegema suuri jõupingutusi. Pidevalt mängu ajal peate arendama lapse füüsilisi ja vaimseid võimeid. Vajalikud teadmised Te saate õppida erilisest kirjandusest. Varajase pedagoogilise abi programm"Väikesed sammud"soovitatav vene ministeerium Haridus.
Peterburi M ja Trilor P Austraalia autorid arendasid seda spetsiaalselt arendushälbega lastele. Programm on samm-sammult ja üksikasjalikult kirjeldatakse harjutusi, mis on seotud kõigi osapooltega arengu osapooltega.
Montessori süsteem Suurepärane tulemused hilinenud arengu laste arendamiseks annab varajase laste arendamise süsteemi, mille on välja töötanud Maria Montessori poolt.
Tänu individuaalne lähenemine See võimaldab lastel mõningatel juhtudel isegi normaalse arenguga eakaaslaste ületada. Vanemad peavad olema kannatlikud. Teie laps peab koolitama rohkem kui teisi lapsi. Tal on oma tempo. Ole rahulik, Kahjustada Mizinsy liigeseid ja sõbralik. Üks asi veel nõutav tingimus Edukas areng - teate lapse tugevusi ja arendustegevust. See aitab lapsel uskuda nende edu ja end õnnelikuks. Sündroomiga laste tugevad küljed Hea tähelepanuväärne taju Ja tähelepanu detailidele.
Esimestest päevadest näidata beebi kaarti objektide ja numbritega ja helistage neile. Seega õppige uut kontseplit päeval. Tulevikus uuringud toetuvad ka visuaalsed abivahendidmärgid, žeste. Kiiresti õppida lugema.
Saab teksti õppida ja kasutada seda. Võime õppida täiskasvanute ja eakaaslaste eeskujulvaatluse põhjal; Kunstilised anded. Lapsed armastavad tantsida, laulda, kirjutada luule, mängida laval. Seetõttu kasutatakse kunstiteraapiat laialdaselt arendamiseks: joonistus, värvimine puidust, modelleerimist.
Sport Achivements. Sündroomiga sportlased näitavad suurepäraseid tulemusi spetsiaalsetel olümpiamängudel. Need on edukad sellises spordis: ujumine, spordi võimlemine, töötab. Empaatia - teiste inimeste tundete mõistmine, valmisolek emotsionaalne toetus. Lapsed on ilusti meeldivad meeleolu ja emotsioone teiste ümber, tunne head.