Võib tekkida pärast manustamist. Selleks, et vältida patoloogia arengut emakas, rase naine peaks läbima vajalikud analüüsid ja võtab õigeaegselt meetmeid haiguse vastu võitlemiseks. Juhtmärgidneed on diagnoosimiseks otsustava tähtsusega, kuna see leidub ainult ühe haiguse ühe haigusega.

Naha ja limaskestade läbilaskvus on läbilaskvus; Maomahla happesus; juuresolekul veres ja muu vedelate söötme kehas lüsosüümi, properin, komplement; Fagotsütoosi ja interferoonsüsteemi aktiivsus jne.

Immunoreaktiivsuse ja mittespetsiifiliste kaitsefaktorite tähtaeg on seotud lapse vanusega, mis määrab infektsioonilise protsessi ja nakkushaiguse omadused erinevates vanuserühmades. Nakkusliku protsessi omadused lastel Laste keha ei saa pidada täiskasvanud kehas miniatuurne.

Vastsündinu reaktsioon nakkusliku agendi mõju suhtes erineb põhiliselt sellistest vanematest lastest ja täiskasvanutel. See originaalsus määratakse kindlaks kõigi organismi mittespetsiifilise kaitse ja spetsiifilise reaktsioonivõime füsioloogilise ebakindluse tõttu nakkusliku esindajaga koosolekul. Nahakatted ja limaskestad on nakkushaiguse tee oluline barjäär. Nad mitte ainult ei paku mehaanilist kaitset selle eest, vaid ka nende bakteritsiidse omaduste tõttu aitavad kaasa kiirele ja tõhusale eemaldamisele.

Vastsündinute nahakatted ei ole piisavad, et kaitsta neid infektsiooni eest, mida seletab naha pinnakihi peatne seisund, kuivus ja lõdvestus, lokaalse immuunsuse ebakindlus, metaboolsete protsesside ebatäiuslik. Nahakatted ei suuda nakkuse fookuses tekkida rakkude barjääri. Patogeeni sissepääsu värava asemel valitsevad destruktiivne-nekrootilised muutused. Anatoomia-füsioloogiline ebaküpsus naha vastsündinute ja laste esimese kuu elu tõendab negatiivsed nahareaktsioonid intradermaalse manustamise spetsiifiliste toksiinide difteeria, streptokokk, jne ja vähem intensiivne kui vanemad lapsed, kohalikud reaktsioonid intradermaalsete Immuniseerimise vaktsiinipreparaadid BCG vaktsiin ja jne.

Lümfisõlmed - järgmine takistus nakkushaiguste patogeeni teel. Vastsündinutel ei Iraciniosis valus koik liigesed lümfisõlmede diferentseeritud, on lahtine kapsel, nõrgalt välja töötatud folliikulid, trabeklid, stöm, ja samal ajal nad on hästi vaskulariseeritud.

Selle tõttu, bakterid saabuvad praeguse praeguse peaaegu ei viiviinud sinusega ja nõrgalt makrofaagide poolt, mis selgitab erilist lihtsust arendada üldiste ja septiliste infektsiooni vormide vastsündinute. Nakkusliku protsessi üldistus on eriti lihtne esineda neuroendokriinse reguleerimise puudumise tingimustes ja hemati-atheli barjääri suure läbilaskvuse tingimustes.

Vastsündinud aju aine ei erine erinev ja väga hästi sobib ja vere väljavool on venoosse süsteemi arendamise mittetäielikkuse tõttu oluliselt raske. Soodne tingimused mürgiste ainete, eriti bakteriaalsete ja viirustoksiinide kumulatsiooni tingimused on loodud kui ja üsna sagedamini nakkushaiguste toksiliste vormide esinemine laste varases eas.

Mittespetsiifilised humoraalse kaitse põllumajandustootjad. Need tegurid mängivad rolli vastsündinu kaitse- ja adaptiivses reaktsioonides.

Olles füogeneetiliselt iidsemad, täidavad nad kaitse põhifunktsiooni täiustatud immuunmehhanismide küpsemise suhtes, pakkudes vastsündinu suhtelist immuunsust paljudele nakkushaigustele. Kaitse mittespetsiifiliste tegurite hulgas on fagotsütoos oluline.

Seal on 2 fagotsüütilist rakupopulatsiooni: vere tsirkuleerivad granulotsüüdid mikrofotsüüdid ja koe makrofaagid. Mikrophaid on neutrofiilid ja makrofaagid on monotsüüdid. Neutrofiilide fagotsüütide funktsioon algab emakasisese arengu Laps on sündinud leukotsüütide üsna väljendunud fagotsüütilise aktiivsusega. See kehtib siiski ainult kemotaksia, liikumise ja imendumise protsessi protsessi kohta 3. Phagotsütoosi süsteem võib olla geneetiliselt defektne ja lisaks ei alluta mitmeid mikroorganisme pneumococcus, Klebsiella, hemofiilset sööki jne täielikku fagotsütoosit.

Sellistel juhtudel võib haiguse käigus olla eriti raske, arengu hävitavate protsesside või sepsis. Täiendamine on seerumi Iraciniosis valus koik liigesed süsteem, mis teostavad lüüsi sensibiliseeritud raku antigeene; Määrab immuunkile reaktsiooni, osaleb bakterite ja viiruste oponiseerimisel, kiirendades nende fagotsütoosit.

Umbes 20 valku, mis moodustavad komplemendi süsteemi on teada. Nende Valu liigestes, mida teha kuuluvad 9 komplekti ja 3 inhibiitori komponenti. Kõik komponendid komplementi levitatakse veres prekursoride kujul. Nende aktiveerimine viiakse läbi antigeeni ja antikehade klassikalise tee osalusega või kasutades refordiini mehhanismi alternatiivne tee.

Komplemendsüsteem suurendab fagotsütoosit, tagab eliminatsiooni viiruste ja bakterite organismi kõrvaldamise. Kuid juba 1. On juhtumeid kaasasündinud puudus erinevate komponentide komplementisüsteemi. Sellistel lastel on korduvad mädalikud infektsioonid. Propernard - seerumi valk, mis on üks korduse süsteemi komponentidest.

Koos täiendus, fagotsütoos bakterite ja teiste välismaalase osakeste suurendab, osaleb lüüsi rakkude ja arengut põletikuliste reaktsioonide. Eriti oluline on korrektne süsteem, pakkudes keha mittepetsiifilist kaitset, kui komplemendi aktiveerimiseks vajalikud konkreetsed antikehad puuduvad või ei piisa. Vastsündinutes on pürekonna hooldus madal, kuid nädala pärast suureneb see kiiresti kogu lapsepõlve ajal. Lizozyme on ensüüm, mis hävitab bakteriaalsete kestade mukopolüsahhariide ja luues seeläbi antibakteriaalse barjääri kehas.

Lisomim sisaldub leukotsüütides, pisara vedeliku, sülje, vere, hingamisteede, soosimuste, rinnapiima, maksa, südame jne limaskestade limaskestadel. Lapsed on sündinud lüsosüümi kõrge sisaldusega, siis selle kontsentratsioon vähenes mõnevõrra. Kõige aktiivsemad interferooni indutsendid on segu ja enteroviirused.

Mõnikord võib selle tootmist avastada või vastupidi, viiruse paljunemise taga mahajäänud. Interferoonil ei ole valimiste viirusevastast aktiivsust, vaid tegutseb praktiliselt kõik viirused. Leukotsüüdid on kõige aktiivsemad interferooni tootjad. Viirusevastane toime interferoonil on reprodutseerimise rakusisese etapi viirus. Interferooni moodustumise võime geneetiliselt määratud ja see pärineb, sõltub oluliselt lapse vanusest. Kohe pärast sündi, võime moodustada interferooni suhteliselt madal, siis suurendatakse maksimaalselt aastat.

Võime interferoonogeneesi erinevates kõrvaltoimetes varieerub oluliselt: endokriinsete näärmete hüpofunktsiooni hüpofunktsioone, hüpotroofia, korduvate nakkushaiguste jne. Interferoon toodab peaaegu kõik keha rakud ja selle moodustamine algab infektsiooni sissepääsu väravasse. Mikro- ja makroorganismi koosoleku tulemus sõltub teatud määral interferoonogenogeneesi aktiivsusest juba nakkusliku protsessi varases staadiumis. Iraciniosis valus koik liigesed viirusevastase toime andmisega pärsib interferoon malaaria plasma, klamüüdia, rictutsiy intratsellulaarset reprodutseerimist.

On näidatud, et interferoonrakkude juuresolekul on vastupidavamad ekso- ja endotoksiinide toimele. Väikesed annused interferooni annused stimuleerivad rakulise puutumatuse reaktsioone ja suured vastupidi, pidurivastase befenees.

Interferooni suurendab fagotsütoosit, pärsib rakkude ümberkujundamist Onkogeensed viirused, pärsib kasvajarakkude kasvu, suurendab lümfotsüütide tsütotoksilisust. Lastel 1. Nõrk võime moodustada interferooni lastele esimeste elude lastele ette nende kõrge tundlikkus viirushaiguste, eriti ORVI suhtes. Seega ei kinnita kaasaegseid uuringuid olemasolevaid ideid täieliku immuunsusega laste täieliku immuunse astma suhtes.

Laps on sündinud suhteliselt kõrge mitte-spetsiifiliste kaitsefaktorite sisaldusega. Isegi enneaegsete imikute, kõrge komplement, lüsosüsüümi, fagotsütoos, mängides olulist rolli kohandamise protsessis varases postnatal perioodil. Kuid üldiselt kõrge kvaliteediga näitajad mittespetsiifiliste kaitsefaktorite vastsündinutes, eriti enneaegse ja laste esimeste elukuude, peegeldavad ebaküpsust keha ja kiiresti kahandavad. Nende küpsemine toimub järk-järgult erinevate antigeensete stiimulite mõju all.

Lapse anatoomiafüsioloogilise arengu erinevad perioodid vastavad konkreetse kaitsetasemele mittepetsiifilise kaitse tasemele, mis lõpuks määrab immunoloogilise vastuse nakkushaiguse põhjuslike ainete korral.

Erilised immuunvastused. Need on seotud peamiselt TI-ga immuunsuse süsteemides. Need rakud koos makrofaagidega viiakse välja peamiste tüüpide immunoloogiline reaktsioon, sealhulgas antikehade tootmine ja tundlike lümfotsüütide kogunemine, mis tunnevad ära ja kõrvaldavad võõrkehad.

Lapse immuunsuse T- ja B-süsteemide küpsemise protsess algab emakasisese elu alguses. Loote lümfotsüütide intensiivselt korrutada kahvliga, alates Vastsündinutel on T- ja B-lümfotsüütide perifeerse vere sisu veelgi kõrgem kui täiskasvanutel, kuid nende funktsionaalne võime on ebaküps.

Immuunpädevus Lümfoidrakkude kloonid saavutatakse erinevatel aegadel. Varem ilmub kõik võime immunoloogilisele reaktsioonile viiruste antigeenide immunoloogilise vastuse, stafülokokkide antigeeni antigeeni antigeenide antigeenidele.

Feteuse immuunsüsteemi küpsemise protsessis on teatud koguse erineva antigeenide tungimine läbi platsenta ja loote lümfoidsete Iraciniosis valus koik liigesed emakasisene valmistamine kuni sageli esinevate bakterite ja viiruslike antigeenide toimele. Eriti lapse immuunsüsteemi kiire valmimine toimub pärast seda, kui see on sündinud massiivse mikroobse häire tõttu ja antigeense koormuse mitme suurenemise tõttu.

Selles protsessis on eranditavad bakterid, mis koloniseerivad ülemiste hingamisteede püüniste ja nahakate, on suur roll ja eriti intensiivselt - seedetrakt.

Lümfisõlme kubeme põhjustes. Kummaline turse kubemesse: lümfisõlmede põletiku põhjused ja ravi

Konkreetse immunoloogilise vastuse olukorda hinnatakse erinevate klasside sisu vereseerumis G, M, A, E, D. See koosneb antikehadest gramnegatiivsete bakterite Escherichia, Klebsiella, Shigella, Salmonella jne vastu, osaliselt Iraciniosis valus koik liigesed, lahustuvate antigeenide ja toksiinide vastu. IgM-klassi antikehad ei liigu läbi platsenta, nii et vastsündinu saab düsenteeria, salmonelloosi, hingamisteede viirusinfektsioon jne. IgM antikehad on väga aglutineerivad ja mängivad olulist rolli antimikroobse immuunsusega.

IgM antikehade süntees algab lapse 1. Iraciniosis valus koik liigesed koosneb väga paljudest viirusevastastest antikehadest leetrite, ORVI, viiruse hepatiidi, vägede jnesamuti antimikroobsete ainete grammi-positiivse taimestiku põhjustatud infektsioonide vastu ja anticericketsome antikehade vastu. IgG kõige olulisem omadus on nende võime läbida inimese platsenta. IgG üleminekuprotsessi platsenta kaudu rakendatakse eriti aktiivselt viimastel rasedusnädalatel, nii et IgG-sisu enneaegselt võib olla madal või null.

Isa lapses vastab gG-sisaldus juhtmelis vere oma tasemele. Issi vastsündinu, reeglina ei saa haige, epideemia vapotiit, difteeria jne. Kohe pärast sündi, katabolismi protsessi passiivselt saadud IgG algab, selle taset väheneb järk-järgult, jõudes minimaalsetele väärtusteni m. Selles vanuses on laps kõige vastuvõtlikum paljude viiruse ja bakterite infektsioonide suhtes.

IgG-klassi oma antikehade sünteesi tuvastatakse juba emakasisese loote juures. Kuid pärast sündi on see protsess blokeeritud selle klassi transplatsentaarsete antikehade kõrge sisaldusega.

Nagu kateolismi transplacentari antikehade IgG süntees kasvab lapse ise, jõudes tasemeni täiskasvanu IgA esineb naissoost ternespiimas, süljes, pisaravedelikus, nina ja bronhide saladusi, samuti soole limaskesta. Need immunoglobuliinid mängivad kohalikul immuunsil oluline roll, takistades bakterite ja viiruste sissetungi.

Kuna IGA ei liigu platsenta kaudu, on laps sünnipäeval peaaegu puudub. See võib selgitada vastsündinute ja laste esimese eluaegade erilist tundlikkust bakteriaalsete soolede infektsioonide, ORVI ja erinevate nahahaiguste suhtes.

Oma IGA süntees viiakse läbi aeglaselt, nende jäljed hakkavad avastama 1. Maksimaalne Sisu IGA saavutatakse ainult Nahahaiguste liigesed. Rinnaga toitmiseks kompenseeritakse sekretoorse immunoglobuliinide ebapiisavus vastsündinutel ja lastel. Mososia ja värske naissoost piim sisaldavad suurt kogust IgA-d, samuti makrofaagide, lümfotsüüte, ensüüme ja muid aktiivseid immunokompetentseid aineid. Sellega seoses on loomulik söötmine kõige olulisem tingimus paljude nakkushaiguste ennetamiseks vastsündinutel ja laste lastel.

Immunoglobuliinide põhiklasside suurenemise dünaamika hindamine kehas kui lapse areng ja kasv, võib näha, et suurim immunoloogiline ebakindlus täheldatakse vanuses 6 ja 1, aastat: laps täielikult kaotab passiivse immuunsuse ja võime arendada oma antikehi asuvad ainult arengufaasis, paljudes sarnastest täiskasvanutest. See selgitab selle vanuse laste kõrge tundlikkust ARVI-le, stomic haigustele, teistele viirus- ja bakteriaalsetele infektsioonidele.

Praktilises töös on vaja arvesse võtta, et immuunsüsteemi küpsemise protsessi häiritakse mõnikord lapse emakasisese nakkuse tõttu. Sellistel lastel algab immunoglobuliinide sünteesi enne sündi, IgM sünteesi suureneb eriti oluliselt. Järelikult tuleb IgMi kõrget sisu vastsündinud kaasasündinud infektsiooni olulisemaks märkiks. Immuunsüsteemi küpsemise protsessi takistab mõnikord lapse toitumise, korduvate nakkushaiguste sekundaarse immuunpuudulikkuse või geneetiliselt määratud primaarse immuunpuudulikkuse tulemusena.

Immuunpuudulikkuse seisund võib ilmneda raku, humoraalse ja segatüübi ajal. Rakulise immuunpuudulikkuse korral kannatavad lapsed sageli üldiste kandidooside, tsütomegaalia, herpetilise nakkuse all. Paljud nakkushaigused sellistes lastes võtavad pika korduva või kroonilise kursuse. IgM-i puudusega, gramnegatiivsete bakterite põhjustatud raskete nakkushaigustega ja kui IgG puudus on grammi-positiivne fluoro.

Kiire temperatuuri tõus. Miks temperatuuri suurendada? Suurenenud kehatemperatuur on norm

Kogu immuunpuudulikkus agammaglobuliooniamis tuleneb pärast transplacentari passiivse immuunsuse kadumist st pärast kuud pärast lapse sündiiseloomustab üldistatud bakteriaalse infektsiooni lisamisega. Seega peegeldab immuunvastuse vastsündinutel ja esimese eluaasta lastel mitte-spetsiifiliste kaitsefaktorite küpsuse puudumine, immunoreaktiivsuse ebatäiuslik IgM-i sünteesi ebatäiuslik ja peaaegu sekretoorse immunoglobuliinide peaaegu täielik puudumine.

Ühest küljest ei anna see täieõiguslik kaitse paljude bakterite ja viirusinfektsioonide vastu ning teiselt poolt, see on ette nähtud nõrga, lühikese ja madala diferentseeritud immuunvastuse tõttu erinevate antigeensete stiimulitega. See on lõppkokkuvõttes märkimisväärselt kajastatud paljude nakkushaiguste patoloogilistes muutustes ja kliinilistes ilmingutes, määrates nende voolu atipsis.

Nakkushaiguste diagnoos lastel.

Välja arvatud immunoloogiline vastus on võimatu mõista nakkusliku protsessi omadusi vanuse aspektis. Näiteks on näidatud, et noorem laps, scarlay, korrese, kõhu tüpamise, köha, meningokoki nakkuse voolamise eripära jne. Selline iseärasus on tingitud jääkseisest transplatsentaadi immuunsusest, teistes - ebapiisava küpsusega seotud selle võimetusega Vastake hüpergilise reaktsiooniga neurotoksikoosi arendamisega.

Paljude nakkushaigustega väikeste lastega sageli tekivad sageli tõsised metaboolsed häired, mis muudavad oluliselt kliinilisi ilminguid ja võtab prognoosi. Sageli jätkavad selles vanuses nakkushaigused tüsistustega või seguna. Samuti on vaja arvestada, et paljud viirusained on eriti hästi korrutatud intensiivse metabolismiga noorte diferentseerimata kudedes. On näidatud, et vastsündinud loomad hiirtel, hamstrid jne on väga nähtavad paljudele viirustele, rickettsiale ja klamüüdiale.

Sellega seoses muutub embrüo- ja ptotopatopside embrüo- ja ptotopatopside esinemine punetiste emane infektsiooniga punetiste, herpeside, tsütomegaalia ja muu sündi raseda kaasasündinud infektsiooniga viirushepatsiit, enteroviirusinfektsioonid, ajukoore jne selge. Nakkushaiguste omaduste uurimine vanuses aspektis, võttes arvesse kõigi elundite ja süsteemide immunoreaktiivsust ja tähtaega, on lastefektsioloogia ülesanne. Nakkushaiguse kliinilised omadused Aktiivse nakkushaiguse väljatöötamisel asendatakse perioodid järjekindlalt: inkubeerimine, prodromees lähteainedprags areng haiguse, languse väljasuremise ja taastumise taaskasutamise.

Inkubatsiooniperiood algab hetkest patogeeni kehasse ja jätkab kuni esimese haiguse kliiniliste sümptomiteni.

  1. Vastsündinud laste nahahaigused. Ühised nahahaigused lastel: fotod ja kirjeldused, põhjused ja ravi
  2. AIT diagnoosimine Korrapäraste uuringute läbimine spetsialistist saab jälgida kilpnäärme seisundit ja paljastada erinevad kõrvalekalded normist varases staadiumis.
  3. Kiire temperatuuri tõus.
  4. Artralgia valu valu
  5. Põletikulised patoloogiad soolestikus Esiteks, Crohni sündroom.
  6. Üldteraapia See tähendab põletikku sümptomite kõrvaldamist.

Selle kestus erinevate infektsioonidega varieerub laialdaselt - mitu tundi gripiga kuni mitu kuud viiruse hepatiit B, mõned malaaria vormid, tsütomegaalia. Kuid isegi ühe nakkusega on inkubatsiooniperioodi kestus sageli erinev, mis sõltub makroorganismi olekust, selle reaktiivsusest, mis eelneb sensibiliseerimiseks, patogeeni nakkavast annusest ja patogeensusest.

Inkubatsiooniperioodi jooksul on põhjuslik agent tavaliselt troopilises kehas, kus selle reprodutseerimine toimub. Selles perioodil ei ole veel haigust märke, vaid spetsiaalse uuringuga, on võimalik tuvastada patoloogilise protsessi esialgseid ilminguid iseloomulike morfoloogiliste muutuste, vahetus- ja immuunsulite kujul, patogeeni ringlusse perifeerses verd jne.

Pikka aega või eelkäijaperioodi iseloomustab esimene välimus, paljudes aspektides haiguse isegi määramata tunnuseid tunnetus, kehatemperatuuri suurenemine, üldine halb enesetunne, peavalu jne või üldiselt mitte omapärane Sümptomid, näiteks scarlantine-like või cap-like lööve, millel on tuulepump, viiruse hepatiit, gripp, nakkushaiguse mononukleoos.

Sümptomid edenemisperioodi tavaliselt tekib vastuseks Toxemia, neid saab tõlgendada kui esimene mitte-spetsiifiline vastus makroorganismi infektsiooni.

Tõsidus ja kestus treeningperioodi sõltub põhjusliku agent nakkushaiguse, raskusest kliiniliste ilmingute tempo patoloogilise protsessi. Enamikul juhtudel jätkab lähteainete periood umbes päeva, kuid võib lühendada kuni mitu tundi või pikendada päeva. Hüpentoksiliste vormidega ei pruugi pika aja jooksul puududa.

Gabu või arenguperiood, Iraciniosis valus koik liigesed kaasneb mittepetsiifiliste ühiste sümptomite maksimaalne raskusaste ja välimus teatud haiguse tunnuste kollatõbi, naha lööve, tendemade infektsioonile kollatõbi, naha lööve, jne.

Sageli võib haiguse maksimaalse arengu perioodil eristada sammude faasi, lõhet ja väljasuremist. Õigus ajavahemikul on täiendavad immunoreaktiivsuse ümberkorraldamine, konkreetsete antikehade tootmise tagajärjel ja nende vaba ringlusse veres muutub, mis tähistab haiguse ugassiooni lõppu ja alguse lõppu.

Taastamisperioodil kajastatakse kõik kliinilised sümptomid järk-järgult, mõjutatud elundite struktuur ja funktsioon taastatakse. Jääknähtude kujul võib säilitada nakkusohtliku asteenia sümptomeid: suurenenud väsimus, südame-veresoonkonna võrreldavus, higistamine, peavalu või pearinglus, üldine asteeniline seisund. Nende esinemise mehhanism põhineb väljendunud vagotoonial patoloogilise protsessi 2. Paralleelselt intensiivistata paralleelselt spetsiifilise sensibiliseerimise protsessid, mis määrab keha kasvatuse suhtes erinevate kahjulike mõjude suhtes ja mõnel juhul moodustub Aegia seisund.

Nende protsesside kombinatsioon on ette nähtud laste eritu tundlikkus reinfitseerimis- ja superinfektsiooni uurimise perioodil, mis omakorda toob kaasa tüsistuste arendamisele.

Sõltuvalt patogeeni edastamise mehhanismist jagatakse nakkushaigused 4 suuresse rühma. Soole nakkushaigused Shigellad, escherichioos, salmonelloos, kõhu TIFF, koolera, poliomüeliit, botulism, brutselloos jne. Nendega on põhjusliku esindaja peamine lokaliseerimine kogu nakkusprotsessi ajal soolestikus. Nakkuslikud hingamisteede haigused gripp, ORVI, difather, Scarlatina, meningokokkide infektsioon, parotiidi infektsioon, tuberkuloos jne.

Vigastuste all võib lümfisõlm töötada kõvasti tööd põletiku äraviskamise läheduses, kubeme, kriimustuste ja tuharate vigastuste ajal jalgadel, suguelundite ja tuharade jaoks.

Seda nimetatakse ühepoolne lümfadeniit. Sellisel juhul võib lümfisõlme Iraciniosis valus koik liigesed suurendada, olla tihe ja mitte alati valus.

Pikaajalise põletikuga, mitmete sõlmede rühma lüüasaamist, on konglomeraatide lümfisõlmede puhumine vajalik HIV-nakkuse, lümfoomi, metastaaside ja autoimmuunhaiguste kõrvaldamiseks. Lümfisõlmede suurenemise põhjused räägivad programmile "kõige olulisemal juhul": Oht ja tüsistused Hiline apellatsioonkaebus arstiabi suurenemise lümfisõlme kubemesse on täis tõsiseid tagajärgi.

Isegi kui lümfisõlme lakkab haiget ja naasevad eelmistesse suurustessePõletiku fookuse fookusega mikroobid võivad tekkida vereringesse ja põhjustada osteomüeliidi, meningiidi, sepsise.

Purulentne lümfadeniit abscess ja Fistula võivad moodustada. Akuutse mädane põletik Mõnel juhul põhjustab vereinfektsiooni, tromboflebiit, kopsuarteri trombemboolia, koe nekroosi. Sümptomid Millised on lümfisõlmede põletiku tunnused naistel?

Terve lümfisõlmed asuvad naha pinna lähedal ja neid on kergesti öelnud, erinevalt emakakaelast. Kõndimise ja kasutamise ajal põletikulises piirkonnas võib esineda ebamugavustunnet ja valu. Lisaks muutustele suurused, valu liikumisel ja palpatsioon järgnevad sümptomid on sageli täheldatud. Lümfadeniit on mõnikord kaasas nõrkus, väsimus, lagunemisjõud, söögiisu kaotus ja kaalu, peavalu.

Indesispension näitab, et terav või krooniline põletikuline protsess voolab kehas. Suurenenud lümfisõlme kubemes ei ole alati haiget. Kui ta sai raskeks ja fikseeris, võib see olla pahaloomulise hariduse üks märke.

Raskem avaldada lümfadeniidi kroonilist vormi - Artroosi kuunarnuki liigestes võib väljendada nõrgalt, mille tõttu liiguvad mõned haigused jooksvale sammule. Ma sain midagi oma kubemesse! Urogenitaalisüsteemi veneraalsed haigused ja infektsioonid, on vaja tunduda günekoloog. Kui jalgadel ja tuharadel on lööve, Ärge edasi lükata külastus dermatoloogi.

Uuring lümfadeniidi ajal algab kontrolliga. Sõlmi suurus, selle liikuvuse, põletiku, turse ja hüpereemia fookuse olemasolu, on hinnanguliselt hinnanguliselt lähedal asuvate lümfisõlmede olek, kubeme hernia kõrvaldatakse. Siis võib arst patsiendil küsida lülitage tavaline vereanalüüsEt teada saada leukotsüütide arvu, C-reaktiivne valk, SE. Riistvara uurimismeetodid hõlmavad ultraheli, Arvutatud tomograafia, radiograafia, MRI.

Kahtlustatava lümfoomi puhul võetakse kahjustatud piirkonna biopsia. Günekoloogi kontakteerumisel võtab arst floral määrdudaKui vajate vagiina kontrolli, nimetab vajaduse korral inspektsiooni reproduktiivse süsteemi onkotsütoloogia ja ultraheli.

Kangid Vastsündinud laste nahahaigused. Ühised nahahaigused lastel: fotod ja kirjeldused, põhjused ja ravi Vastsündinud periood - kõige rohkem kriitiline vanusetapp Elu, kus kohandusprotsessid on vaevalt kirjeldatud.

Ravi Pakendamine Lymphadenit töödeldud konservatiivne ja kirurgiline. Kui suurenenud lümfisõlme on infektsiooni- või põletiku kaasasümptom teisel organil, siis pärast aluseks oleva haiguse ravi, see kõige sagedamini tuleb tagasi normaalseks.

Lümfisüsteemi ägeda kasutuse põletiku Charral lahustatakse konservatiivsete meetoditega: Ultraheliteraapia, elektroforeesi, kattuvate kompresside ja antibiootikumide kasutamine, mis on tundlikud haiguse põhjuslike ainete suhtes.

Põletiku mädane fookus desinfitseeritavAvage, äravool ja töödeldakse, määrake antibiootikumid. Mõnel juhul tekitavad õmblused. Kui lümfisõlm suurenes jalgade seente tõttuVastavalt on vaja antifungaalsete ravimite kasutamist. Suurendab kehatemperatuuri palaviku väärtusteni.

Naha õnnistamise tõttu perifeersete anumade laienemine, higistamine peatused, sümptomid rikkumise funktsioone keskse ilmuvad närvisüsteem Pearinglus, iiveldus, koordineerimise rikkumine, jama, krambid, peavalu, teadvuse kaotus.

Soojus löök B. Kõrge temperatuuri sümptomid täiskasvanutel on alati üsna väljendunud. Kui subprile temperatuuri saab avastada juhuslikult, suurenemine temperatuuri palaviku väärtustega kaasnevad iseloomulikud sümptomid. Esimesed märgid halbise - külmavärinad, nõrkus, pearinglus, mõnikord pea, lihaseline või liigesevalu, kiirendatud südamelöögi. Enamikul juhtudel areneb nn "punane" hüpertermia. Patsient laiendab anumaid, naha punes.

Rohkem ohtlik seisund Seda peetakse "valgeks" hüpertermiaks, öeldes, et laevad ei laiendanud, nende kitsenemine toimus. Selle riigi sümptomid on järgmised: nahk on kahvatu või marmorist sinine; Külma harjad ja jalad; tugev südamelöök ; düspnoe; Patsient on põnevil, võib olla hull, krambid võivad alustada. Kuid muud sümptomid, mis näitavad, milline haigus, tekitas temperatuuri tõusu, ei pruugi olla vähemalt Iraciniosis valus koik liigesed.

Mõnikord ilmuvad nad teisel või kolmandal päeval, näiteks grippi või stenokardia algab hüpertermiaga ja hingamisteede tunnused ilmuvad hiljem. Lisaks sellele võivad üsna pikad haiguste seeria põhjustada hüpertermiat ilma täiendavad sümptomid Sellise riigi põhjuse lahendamine.

Kõrge temperatuur ilma sümptomiteta täiskasvanud vale määratlusega. Kõrgel temperatuuril ei juhtu see isegi subprile väärtused täiskasvanud tavaliselt tunnevad. Lõppude lõpuks, midagi sunnib meid panna termomeetri ja mõõta temperatuuri. Temperatuuri tõusuga võivad paljud Liigendid haiget juure pohjus alata: meningiit, entsefaliit, leptospiroos, nakkuslik mononukleoos, tihane, septiline endokardiit, osteomüeliit, atüüpiline kopsupõletik, leetrid, auru.

Isegi tuuleveski või punetli, Iraciniosis valus koik liigesed lapsepõlves on sageli väga kergesti üle ja suurendamata temperatuuri suurendamata, põhjustavad täiskasvanutel sageli hüpertermia ja teatud sümptomid ilmuvad hiljem ja atüüpiliselt.

Temperatuuri kõikumised päeva jooksul on tüüpiline tuberkuloosile või abstsessile siseorganid. Ekskursioonidest kuumadesse riikidesse saate malaaria tuua, mis avaldab ka kõrge temperatuuri.

Loetletud haiguste spetsiifilised sümptomid ilmuvad hiljem päeva hiljem. Aju kestade põletik meningiit on põhjustatud erinevatest nakkuslikest ainetest, algab terava temperatuuri tõusuga koos vastavate sümptomitega. Lisaks tõsisele peavalule, mis võib omistada kõrge temperatuuriga, on patsient väga nõrk, pidevalt magab, mõnikord kaotab teadvuse.

Eristatud valguse sallimatuse iseloomulik valju helikinnitades occipital lihaseid ei saa puudutada rindkere lõug, pea pöörates valu on kaasas valu. Patsiendil pole söögiisu, mis loomulikult kõrgetel temperatuuridel võib olla iiveldus ja oksendamine, krambid. Lisaks võib patsient tuvastada lööve, põhimõtteliselt mis tahes lokaliseerimist tüüpilised jalad, peopesad, tuharad ja meenutavad väikeseid subkutaanne hemorraagia. Meningiit ei leitud liiga tihti.

See nõuab immuunsüsteemi või närvisüsteemi kahjustamise olemasolu. See haigus on siiski väga ohtlik ja ise ei liigu, mistõttu kõrge temperatuur koos talumatu peavaluga põhilised diagnostilised markerid peaks olema hädaabi taotlemise põhjus. Entsefaliit on aju etioloogiliselt mitmekesise põletiku rühm. See võib alustada kõrge temperatuuri ja sobivate sümptomitega ning sõltuvalt sellest, millist aju osakonda on lüüa, ilmuvad närvisüsteemi spetsiifilisemad sümptomid. Mõnikord osalevad meningoal kestad meningoencefaliit põletikulises protsessis ja meningiidi sümptomid on lisaks lisatud.

Leptospiroosi nakkuslik kollatõbi, vesilahuse palaviku - äkki äge palavik algab temperatuur tõuseb väärtusedpeavalu, mis häirib uni. Diagnostiline marker on tugev valu jala lihastes, mõnikord puusad ja naha lihased on kaasatud. Rasketel juhtudel ei saa patsient seista. Nad on nakatunud sagedamini suvel suvates seisvas vees, mis on saastunud loomade patsientide väljaheitega, kui see on nahale haav hõõrdumine, kriimustused, lõiked.

Läbi tervikliku naha katab Põhjuslik esindaja ei tungi. Inkubatsiooniperiood vahemikus neli päeva kuni kahe nädala jooksul. Haigus võib edasi anda, kuid rasked vormid kaasas kollatõbi, võivad nad surma lõpetada. Sageli leitakse endokardiit nakkusohtlik, septilineareneb haiguste terava stenokardia, gripi ja kroonilise tonsilliidi, stomatiidi kroonilise tonsilliidi, stomatiidi komplikatsioonina.

Selle põhjuslikud ained võivad olla üle saja mikroorganismid. Lisaks erinevatele nakkushaigustele palavikulise seisundiga võib kaasneda reumatoidartriidi, süsteemse punase erguse, türeotoksikoosi ja teiste sidekoe haiguste ägenemise. Kõrge temperatuuril ei ole täiskasvanutel mingit põhjust ei juhtu, vaid see põhjus ei ole alati pinnal. Mõnikord hoitakse temperatuuri pikka aega ja sellise riigi põhjuseid ei ole määratletud.

Arvatakse, et idiopaatilise hüpertermia võib põhjustada hüpotalamuse düsfunktsiooni. Seda tingimust nimetatakse hüpotalamuse sündroomile, diagnoositakse see meetodil muudel põhjustel välja jätta. Lisaks võivad suured ja kõrgendatud temperatuurid, mida ei saa segadust tekitada, võib olla ainus onkopatoloogia sümptom.

Sageli on see vere ja lümfivide koe kahjustamine Äge leukeemialümfoomi, lümfogranloomomatooskuid võib esineda kasvajaid ja muid lokaalseid. Subferile temperatuur Mõnikord on hüppamine iseloomulik kasvajate arendamisele ja elavhõbeda veeru kõrged räägivad sagedamini kasvaja jaotusest, paljude elundite metastaaside kahjustusi ja haiguse terminali etapis.

See on kõhulahtisuse jõud, et eeldada soole nakkuse. Ühised soolestiku infektsioonid on umbes kolmkümmend, paljud neist avaldub raskete sümptomitega üldise mürgistuse märke - lagunemise jõud, peavalu, kõrge temperatuuri palaviksamuti kõhuvalu ja kõhulahtisust koos iivelduse ja oksendamisega. Eespool loetletud sümptomite esinemist ei saa välistada ägedas apenditsiitides, divertikulite, pankreatiit, hepatiit, teiste seedetrakti põletiku ja urogenitaalse süsteemi põletikku.

Kuigi kõhulahtisus antud juhul ei Iraciniosis valus koik liigesed tüüpiline sümptom. Jaoks põletikulised haigused Kõrge temperatuuri, iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu iseloomulik. Lisaks on juhtiv omadus valu ja iiveldus ja oksendamine, eriti haiguse arengu esialgsetes etappides ilmnevad tõsise valu sündroomi tõttu. Köha ja kõrge temperatuuri täiskasvanud võib olla ägeda hingamisteede sümptomid viirusnakkus Ja gripp tavaliselt algab äkilise hüpertermiaga ja köha ja aevastamine patsiendi algab mõnevõrra hiljem.

Võimalus teiste viiruste poolt ilmneb kõigepealt hingamisteede sümptomite järkjärgulise temperatuuri tõusuga. Ülemise ja alumise äge põletik hingamisteede - trahheiit, larüngiit, bronhiit, pneumoonia avalduvad tavaliselt intensiivse köha ja temperatuuri lifti, sageli palaviku näitajatele. Kõrge temperatuuri ja köha võib täheldada selliste nakkushaigustega nagu leetrid ja köha.

Leetrite ajal on köha jaoks spetsiifilised löögid ja tuled, tapmise köha rünnakud iseloomustavad, hingata vile ja lima lahutamisega pärast rünnakut mõnikord isegi oksendamine. Toidu mürgistuse tulemusena täheldatakse täiskasvanu kõrge temperatuuri ja oksendamist; soolede infektsioon ja rasendades gastriit või koletsüstiit. Oluline suurenemine kehatemperatuuri, oksendamise, higistamise ja värisemise jäsemete võib olla ilmingud äärmise nõrkus tulemusena mürgistuse või tugev valu näiteks munasarja purustamisel või fallopeye toru Ektopika raseduse jaoks.

Samad ilmingud võivad olla hüsteerilised, ilmnevad tugeva stressi või ületöötamise tagajärgede tõttu. Selliste sümptomite äkiline välimus võib olla märk Äge pankreatiit Takistab peen soolestikÄge apenditsiit ja hepatiit, kesknärvisüsteemi kahjustused.

Peritoniidi, hüpertermia ja oksendamise sapi täheldab ka. Lööve ja kõrge temperatuuri täiskasvanud võib olla sümptomid laste infektsioonid - leetrid, punetised, tuuleveskid, scraltins, täiskasvanud infektsiooni - Süüfilis. Meningiit lekib hüpertermia ja lööbega. Kui nakkusliku mononukleoosiga ravim, mis kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide ampitsilliini, ampioksi, ampitsilliini kuuluva ravimi, on see kogu keha punased laigud. Lööve koos hüpertermiaga täheldatakse kiire tihane, herpes, süsteemse punase lolly, allergilised Iraciniosis valus koik liigesed ja toksikikainfektsioon.

On suur rühm haigusi, mille sümptomite kompleks sisaldab lööve ja hüpertermia, nii et sellistel ilmingutel on vaja konsulteerida spetsialistiga. Kõrge temperatuuri ja kurguvalu, nohu täiskasvanud nohu, kõigepealt muudab võimatuks kujutada ette viirusega nakatumist, banaalne arv.

Viirused, mis on valmis tabanud meie hingamissüsteemi, suurt komplekti. Rasketel juhtudel on võimalikud peritoniit ja sepsis. Streptococcus haava nakkuse tulemusena võib naba põletik, naba laevade põletik fluetide ja arterite kujul.

  • Kiire temperatuuri tõus. Miks temperatuuri suurendada? Suurenenud kehatemperatuur on norm
  • Üldteraapia See tähendab põletikku sümptomite kõrvaldamist.
  • SAILITADA JARGI

Põletikulise protsessi kõige tõsisem vorm gangreeni naba,millega põletikuline protsess See kehtib nii pinnal kui ka sügavusel. Võib esineda kõhu seina ja gangreense soole silmuse hävitamist. Ebasoodsate laste elu prognoos. Granumite väljatöötamisel rännata need labis. Kui põletikuline protsess kehtib ümbritsevate kudede ja sügavamal, temperatuur tõuseb koos kohaliku ravi, kogu ravi toimub.

Vajutage antibiootikumide süstimist oksatsilliini, ampioksi, tsepingt, metitsilliini jneantistafookuse immunoglobuliini süstimist. Ärahoidmine Nakatamise nakatumine peaks algama rasedus- ja sünnitushaiglas. Piiratud kaasasündinud naha defektid ja nahaalusekiud. Etioloogia ja patogenees Teadmata. Haigus võib pärida autosomaalse domineeriva tüübiga või olla ema tulemus viirusnakkus Raseduse ajal joobeseisundi tulemusena kiiritusravi, samuti ebaõnnestunud abort katse ja mõju teiste tegurite mõju.

Naha defektid või subkutaanne kiud tuvastavad kohe pärast lapse sündi, kõige sagedamini ovaalse IZV vormis või Ümara kujuga Mõnikord on kohustatud mõõtma 0,5 cm kuni 4 - 5 cm läbimõõduga. Järgnevatel päevadel ilmuvad pinnale koorikloomad. Lokaliseerimine on erinev, sagedamini peanahka, kuid võib olla kehal ja jäsemete. Defektid võivad olla nii üksikud kui ka mitu.

Haavandilised kahjustused, hoolimata ravi, paranevad aeglaselt 4 nädalat kuud. Nad võivad verejooksu korral lisada sekundaarse nakkuse, pärast hüpertroofiliste või atroofiliste armide lahkumist. Alguses on neil roosa värv Ja seejärel omandada ümbritseva naha värvi. Kosmeetiline defekt Sõltub lokaliseerimisest. Kohtadel tervendav defektid peaga juuksed ei kasva. Kaasasündinud naha defekte saab kombineerida teiste arengukahjustus: Solid Sky Crevice ja Ülemine huule.

Diferentsiaaldiagnoos Käitumine kaasasündinud süüfilise, bull-epidermolüüsi, termilise ja mehaanilise nahakahjustusega põhjustatud meditsiinitöötajate põhjustatud sünnituse või varsti pärast lapse sündi. Esiteks peavad defektid infektsiooni eest kaitstud. Mitmetes ja levinud defektides viiakse antibiootikumid paari päeva jooksul.

Subkutaanne adipoonoos. Subkutaanne adiponoos tekib tavaliselt nädalat lastel lastel hea toitumineraske sünnituse tõttu koe kokkusurumise tulemusena. Kahjustused lokaliseerivad oma õlgadel, jäsemete seljaosa, mõnikord pea peale, eriti meditsiinilistest tangidega ekstraheeritud lastel. Iseloomulik on välimus järsult piiritletud tihe infiltraadid või sõlmed suurust hernes laste palmi. Lüüside vaheliste piirkondade vahel jääb ilmselt alati Iraciniosis valus koik liigesed nahk Ja kui infiltraadid on tsüanootiline, mõnikord lilla - punane, muutub hiljem kahvatuks.

Peatükk 3. Naha pildistamine vastsündinutel ja rinnaealistel

Väga harva infiltraadid saab pehmendada kõikumine, kust see ei ole eraldatud suur hulk Valge neelatud mass.

Üldine seisund ei ole katki. Haiguse kursus on soodsa prognoosiga healoomuline. Aeglaselt 3 kuni 4 kuud, infiltraadid on tavaliselt spontaanselt lahendatud ilma jälgedeta ja üksikute patsientide mõnikord jäävad armid.

See on väga haruldane teisejärgulise peopealse infektsiooni või kaltsifikatsiooni kinnitamiseks. Diferentsiaaldiagnoos See viiakse läbi septilistes tingimustes subkutaanse rasvkoe abstsessidega.

Sellisel juhul moodustuvad mädane fookusjärgsel perioodil sepsise perioodil sügava põletikuliste infiltraatide juuresolekul. Tüüpiline lokaliseerimine ja traumaatiline olukord raske tööjõuga. Infilraatide kiire eraldusvõime korral kasutatakse Soluxi tüüpi, kuivade sidemete, UHF, fonoforeesi, magnettoragraptsiooni termilisi protseduure.

Sclaresee on omapärane naha turse vorm, Iraciniosis valus koik liigesed on lisatud märkimisväärne koe tihend. Haigus ilmub 2 - 4 elupäev, tavaliselt enneaegsetel ja nõrkadel lastel, kuid võib-olla dokkimine, tugevad tavalised lapsed.

Etioloogia ja patogenees Ei selgitata. See on oluline lapse pikk ja terav jahutus. Sclermeri välimus võib aidata kaasa nakkushaigustele, ebapiisavale toitumisele, kopsu atekasidele, kaasasündinud villasid Südamed.

Prognoos on tõsine ja sõltub ravi intensiivsusest. Võitlus algab jalgade või puusadega naha ja subkutaanse kiudude testimise vormis, seejärel levib kiiresti jalgadele, suguelunditele ja torsole, võivad katta kogu keha. Üldine seisund on raske, laps on aeglane, mitte nutt, on hüpotermia, bradükardia.

Diferentsiaaldiagnoos Läbi skleria ja adiponoosi. Laps paigutatakse Kuvezi, järk-järgult ja hoolikalt soojendatud soojade vannide, solax ja kuumutamisel. Tõhus Gemotransfusioon ml igal teisel päeval, gamma-globuliin, Aevit lihastes, antibiootikume, prednisoon mg 1 kg kehakaalu kohta. Profülaktikaks On vaja kaitsta lapse superkoolituse eest ja kui see juhtus, manustatakse intramuskulaarselt anime 0,1 ml 2 korda päevas 5 kuni 7 päeva ja lapse soojenemine.

Scleroma vastsündinutel - Väga tõsine haigus. See arendab ainult hüpotofiaga lastel lastel nõrkade, enneaegsete või septilistes tingimustes elu esimestel päevadel või -nädalatel.

Tavaliselt päevast elupäeva jooksul sümmeetriliselt piirkonnas ioonlihasedtuharad, puusad, terad, näod ilmuvad hajutatud naha tihendi ja nahaalune kiud. Kui vajutate süvendid, ei jää. Nahk kahjustuse fookus kahvatu sinise tooniga, kuiv, pingeline. Palpatsiooniga on fookus külm, nahk ei lähe maski nägu. Alumise lõualuu liigesed on statsionaarsed ja jäsemete liikuvus on piiratud.